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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

汉中肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

这是一项通过抽血检测12种肺癌相关基因突变的检查,可帮助指导精准用药和治疗监控。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现汉中肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
  • 在汉中确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 正在汉中接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
  • 有汉中肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
  • 在汉中使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在汉中的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
  • 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询汉中的主治医生或专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果在汉中采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

苏** 已验证 复查用户

上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测,本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单,抽血取样就行,不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快,客服小姑娘很耐心,约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚,把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲,还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说,最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做,这点他们做得很好。

机构回复

感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读,对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复!

2026-04-0944人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-04-0564人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。

机构回复

感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。

2026-04-0851人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

母亲在老家,检测需要我远程安排。顾问专门为我协调了老家的合作抽血点,省去了我寄送样本的麻烦。而且他们直接和抽血点沟通好了所有事宜,我只需要通知母亲过去就行,非常省心。这种跨地区的协调能力体现了真正的服务力。

机构回复

能为您解决异地检测的实操困难,我们感到很高兴。我们建立了全国性的服务网络,就是希望能让用户无论身处何地,都能便捷地享受到标准化的高品质服务。感谢您的称赞。

2026-04-0328人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-03-216人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-03-289人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-02-2062人觉得有用

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